谢邀。要弄清楚这个难题，我们具体来说要介绍一些有关铁的基本技能。

铁的原产

消化系统中的恒定铁浓度为3-4g，具体而言：

● 循环中红细胞核和发育中有核红细胞核内的血红蛋白质 2.0-2.5g

● 含谷氨酸 300-400mg

● 血液中与转谷氨酸紧密结合的铁 3-7mg

● 其余是以谷氨酸或含浴血CHO存在的储存铁，主要就原产在肾脏、小肠和骨髓中。

铁的均衡

恒定成消化系统内的铁浓度保持稳定，是饮食中稀释铁与铁遗失之间均衡的结果：

● 稀释：主要就是营养作者。鱼、家禽和肉类，这一类食物铁的微生物借助度更高，稀释良好。坚果（如菠菜）、水果、谷类、面包中含有的铁，微生物借助度不高，因而稀释较差。铁的稀释主要就在消化道粘膜进行。

● 遗失：出汗和皮肤细胞核脱落可引致铁遗失，消化道也可能遗失部分铁，遗失速度约为1mg/天。女性因月经会以1-2mg/天的速度额外遗失铁，因而铁储备通常低于女性，总是容易发生铁缺乏。

接下来回到题主的难题。

谷氨酸水准升高的其原因

▲ 铁网络连接综合征

营养或药物中国铁建稀释的减少，或是多次造血所得到的铁超过了遗失的铁，单厢引致铁网络连接。

铁网络连接时，血液铁水准、血液转谷氨酸反射率、谷氨酸浓度单厢升高。超过90%的铁网络连接女性空腹转谷氨酸反射率≥60%，女性≥50%。铁减少也会刺激肾脏产生并释放谷氨酸。因而，只要没有慢性发炎，女性血液谷氨酸水准小于300ng/mL，女性小于200ng/mL，则进一步支持了铁网络连接的确诊。

遗传性血色病(hereditary hemochromatosis, HH)是慢性铁网络连接综合征的原型。HH是一种常染色体隐性遗传病，最常用的其原因是HFE变异，从而引起肠道铁稀释减少。HH的少见病症主要包括甘油三脂调节蛋白质、甘油三脂和膜铁转运蛋白质的变异。HH人群中的发病率并不高，常用的体征或是症状主要包括：感到虚弱或疲劳、肤色变深、关节疼痛尤其是脚部关节、肾脏增大 、心脏难题的病状如呼吸困难、糖尿病或其它激素难题。

在没有造血相关铁网络连接时，铁网络连接的病症几乎都是HH。因而，所有HH疑似患者均应接受基因检测。

▲ 其它Arraziguet网络连接综合征外的其原因

● 肾脏疾病：主要包括但不限于慢性病毒黄疸型、细菌性肝病以及非细菌性脂肪黄疸型，即使不存在铁网络连接，谷氨酸浓度也会升高。

● 各类慢性发炎：谷氨酸是慢性期反应物，发炎性细胞核因子如白细胞核Immunol-1和肿瘤坏死因子，可促使谷氨酸生成减少，谷氨酸浓度升高。

● 其它：代谢综合征，如腹型肥胖、血脂异常、高血压和胰岛素抵抗，以及恶性肿瘤均可升高血液谷氨酸水准。

● 血浆谷氨酸极度升高：可见于青少年肾病关节炎、成人发作的still病、系统性肾炎、免疫功能受损宿主的机会性感染、嗜红细胞核性淋巴上皮组织核间质性(hemophagocytic lymphohistiocytosis, HLH)，还可能预示了儿童造红细胞核移植(hematopoietic cell transplantation, HCT)的改归。

处理、应对

其原因很多，建议挂血液内科，逐步排除。还要紧密结合验血、转谷氨酸、血浆铁等综合判断。

主要就参考文献

以上。